Минздрав утвердил «Инструкцию о порядке проведения комбинированного скрининга беременных 1 триместра для выявления групп высокого риска по хромосомным болезням».
Проводить процедуру будут с целью выявить группы высокого риска по числовым нарушениям хромосом. Наиболее частые из таких патологий – синдромы Дауна, Эдвардса, Патау.
Комбинированный пренатальный скрининг беременных 1 триместра включает:
- ультразвуковое исследование плода;
- определение трофобластических белков (сывороточных маркеров);
- расчет риска с использованием зарегистрированных компьютерных программ;
- контроль результативности (качества) скрининга.
Приказом главных управлений по здравоохранению облисполкомов и комитета по здравоохранению Мингорисполкома определены учреждения здравоохранения, которые займутся ультразвуковым скринингом беременных.
Пройти ультразвуковое исследование беременности должны все будущие мамы в следующие гестационные сроки:
- не менее 11 недель 0 дней и не более 13 недель 6 дней, при копчико-теменном размере плода от 40 мм до 80 мм.
Если возникнут подозрения или выявят высокий риск по хромосомным болезням плода, то беременных направят на медико-генетическое консультирование. Жительницы Минска и Минской области будут наблюдаться в отделении пренатальной диагностики РНПЦ «Мать и дитя», будущих мам из регионов возьмут на контроль в областных медико-генетических центрах (отделениях, консультация) по месту жительства (пребывания) беременной.
